什么叫CE认证？

CE认证属欧盟国家的强制性认证，CE是法文“欧共体European Conformity ”的通称，CE认证它是一种安全性标志，不论是欧盟国家生产制造或是其他非组员制造的产品都务必加贴CE标志才可以在欧盟国家销售市场。

“CE”标志是一种安全性认证标志，被视作生产商开启并进到欧洲地区销售市场的护照签证。CE意味着欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。

在欧盟国家销售市场“CE”标志属强制认证标志，无论是制造的产品，或是其他国家生产制造的产品，要想在欧盟国家销售市场上随意商品流通，就务必加贴“CE”标志，以说明产品合乎欧盟国家《技术协调与标准化新方法》指令的主要规定。在欧洲地区经济开发区（欧洲联盟、欧洲地区自由贸易区研究会会员国，德国瑞士以外）销售市场上售卖的产品中，CE标志的应用愈来愈多，加贴CE标志的产品表明其合乎安全性、环境卫生、环境保护和顾客维护等一系列欧洲地区指令所要体现的规定。

这也是欧盟国家法律法规对产品明确提出的一种强制规定。

应用CE认证标志的实际意义？

CE标志的含义取决于：表明加贴CE标志的产品 已根据对应的质量认证程序流程和/或生产商的达标申明，合乎欧盟国家相关指令要求，并以此来做为该产品被容许进到欧盟销售市场通行卡。

相关指令规定加贴CE标志的工业生产产品，并没有CE标志的，不可发售市场销售，已加贴CE标志进到市场的产品，发觉不能满足安全防护规定的，要勒令从销售市场取回，不断违背指令相关CE标志要求的，将被局限或禁止入内欧盟国家销售市场或迫不得已退出了销售市场。

CE标志并不是一个品质标志，它是一个意味着该产品已合乎欧洲地区的安全性/身心健康/环境保护/环境卫生等系列产品的规范及指令的标识. 在欧盟国家市场销售的全部产品都需要强制加上CE标志。

怎样获得CE认证标志？

CE认证标志并不是由一切官方网政府、认证组织或检测实验室签发，而应由生产商或其地区挑选下列不一样方式（或混和）获得，自主制做和加贴。

一部分欧盟国家官方网要求的产品，需要在得到欧盟国家官方网组织（公示号组织）授予的含有公示号的CE资格证书后，即可加贴CE标志。

注：生产商或其地区，或欧盟国家的采购商务必对CE认证标志的准确性承担。

怎样获得合乎性资格证书？

欧盟标准符合性声明

EC Attestation of conformity 《欧盟标准符合性证明书》，此为欧盟国家公示组织（Notified Body缩写为NB）授予的资格证书，依照欧盟法规，仅有NB才有资质授予EC Type的CE申明。

现行标准欧盟国家指令有什么？

欧盟国家所公布之指令，适用产品如下所示：、采购商和代销商等与产品商品流通有关的阶段都进行了全新升级的规定，涉及到身心健康、安全性、环境保护的工程建筑产品都将加贴CE标志才可进到欧盟国家销售市场。截止到2013年4月2日，欧盟国家销售市场已实行标准规范对接指令有32个：

编号

指令序号

指令名字(英语)

指令名字(汉语)

1、(EC) 1223/2009 Co etics 护肤品

2、93/42/EEC Medical devices (MDD) 医疗器械指

3、98/79/EC Medical devices: in vitro diagnostic 血液制品式医疗器械

4、89/686/EEC Personal protective equipment (PPE) 安全防护指令

确定出入口相匹配我国

若出入口至欧洲地区经济开发区EEA包含欧盟国家EU及欧洲地区自由贸易区协议书EFTA的30个会员国中的所有一国，则很有可能必须CE认证。确定产品类型及欧盟国家有关产品指令，若一个产品与此同时属于一个以上的类型，则务必达到全部类型相对性应的产品指令中所列举的规定。但一些产品指令中有时候会列举一些清除在指令外的产品。

注：美国、澳大利亚、日本国、马来西亚、韩等均不接纳CE标志。

有关欧盟国家CE认证和美国FDA认证的较新动态

欧盟国家CE认证：因申请办理总数提升，许多组织中止颁证，还没有办理的顾客尽早申请办理，不然很有可能要耗费近10万，用时2个月的时间段能够取得有效证件（下星期有可能全方位终止颁证）；

美国FDA: 很有可能在20号就无法完成正常的认证，必须到四月份再次打开，不清除信息禁止。如今还确定不了真伪。快速申请办理

如果有考虑到做生产型企业的，可先申请办理CE或FDA的认证，再做后面的事儿。十分应急！！！

CE欧盟国家颁证（现阶段仅有俩家组织颁证，下星期很有可能都是会中止颁证，周六日可以接单子，必须的顾客尽早申请办理！）

FDA（美国颁证，额温计不可以做）