REACH认证是欧盟关于化学品安全的法律法规，REACH认证适用于所有欧盟国家。1907/2006/EC该指令规定，任何超过0的欧盟制造商或进口商都必须通知欧洲化学品管理局，如果超过1%的物质受到高度重视，且该物质的年进口量超过1吨(ECHA)。如何申请REACH认证？1、评估REACH2.填写申请并提供样品3.返还合同和汇款表4。REACH5.合格后，签发认证要求REACH报告做REACH认证需要时间？申请常见产品REACH认证，REACH认证可在7天左右完成。REACH认证有效期多长？REACH如果认证对有效期没有硬性要求，如果REACH未修改认证试验标准的，原件REACH证书可长期有效。REACH认证应准备哪些材料？1:样品2-3:检测申请表3:产品使用手册4:材料清单REACH指令是什么？REACH指令是化学品注册、评估、许可和限制的英文缩写。REACH该指令是2007年6月1日实施的欧盟对所有进入其市场的化学品进行预防性管理的法律法规。欧盟**于2001年2月提出的化学 REACH，并于2007年第一季度正式出台，在各成员国生效。REACH要求： REACH主要内容是证明日常产品不含对人体有害的化学物质。因此，在欧盟生产或进口到欧盟市场的所有日常产品主要是指纺织品必须通过有害化学品含量的注册、检验和批准。一旦超过规定的含量，就不得在欧盟市场销售。REACH涵盖产品范围

               欧盟REACH它将涉及3万种化学物质，即欧盟市场现有化学物质近1/3的10万种。检测物质的类型将在3、6年或11年内逐渐增加，但有害物质或进口量大的物质将在2013年前优先检测。所有含有致癌物、突变物癌物、突变物和有毒物质的产品将从每年1吨的检测开始。

REACH实施目的：保护人类健康和环境，保持和提高欧盟化工的竞争力；增加化学信息的透明度；减少脊柱动物试验；与欧盟在一起WTO国际义务在框架下保持一致；本质上，REACH在欧盟建立统一的化学品管理体系，使企业能够按照统一的原则生产新的化学品及其产品。REACH主要内容：-注册(Registration)： 所有年产量或进口量超过1吨的化学品均应注册，年产量或进口量超过10吨的化学品也应提交化学安全报告-评估(Evaluation)： 包括档案评估和物质评估。档案评估是检查企业提交注册文件的完整性和一致性。物质评估是确认化学物质危害人类健康和环境的风险(Authorization)： 具有一定危险特性和高度重视的化学物质的授权生产和进口，包括CMR(致癌、诱变和生物毒性物质)P(持久性、生物积累和有毒化学物质)vPvB(高耐久性、高生物富积化学物质)等。(Restriction)： 若某种物质或其配置、产品制造、市场或应用导致人类健康和环境风险无法完全控制，则将限制其在欧盟的生产或进口！